Erfaringsudveksling for IPF-patienter og pårørende

Har du – eller en af dine nærmeste – fået diagnosen IPF (Idiopatisk Pulmonal Fibrose)? Så er du meget velkommen til at deltage i vores erfaringsudveksling, hvor patienter og pårørende mødes for at dele oplevelser, viden og støtte.

Vi taler åbent om livet med IPF, om sygdommens udvikling, behandling og medicin, samt de bivirkninger og gener, der kan følge med. Samtidig sætter vi fokus på de menneskelige og følelsesmæssige sider af at leve med en kronisk lungesygdom.

Mødet giver plads til spørgsmål, gode råd og personlige erfaringer i et trygt og forstående fællesskab. Her er der rum til både at lytte, dele og blive mødt af andre, der kender de udfordringer, IPF kan medføre, både som patient og som pårørende.