Hvem er netværket for?
Lungefibrosenetværket er for mennesker med lungefibrose og deres pårørende. Netværket er for dig, der ønsker at møde andre, som lever med lungefibrose tæt inde på livet.
IPF-netværket er specifikt for mennesker med idiopatisk lungefibrose (IPF) og deres pårørende.
Hvorfor et netværk?
At leve med lungefibrose kan give anledning til mange spørgsmål og udfordringer i hverdagen. I netværket kan du møde andre, udveksle erfaringer og få støtte fra mennesker, der selv kender livet med sygdommen – som patient eller pårørende. Sammen kan I også dele erfaringer med at navigere i sundhedsvæsenet og det øvrige system.
Hvornår og hvordan mødes vi?
Lungefibrosenetværket mødes både fysisk forskellige steder i landet og online.
IPF-netværket mødes online mindst én gang om måneden. Der afholdes både møder for pårørende og møder for mennesker med IPF og deres pårørende.
Se her, hvornår netværkene mødes næste gang.
Kontakt
Nanna Reiff Nistrup
Rådgivningskoordinator og konsulent