PCD er en sjælden arvelig sygdom, som giver nedsat rensning af luftvejene, hyppige infektioner, nedsat fertilitet og kan være forbundet med organplacering på atypiske steder. Sygdommen opdages ofte sent, selvom symptomerne starter tidligt i livet. På verdensplan ses PCD hos ca. 1 ud af 7.500, men tidligere undersøgelser tyder på, at sygdommen er mere hyppig på Færøerne.
Færøernes lille og genetisk ensartede befolkning giver en unik mulighed for at undersøge mutationer og få bedre indsigt i sygdommens oprindelse.
Formålet er at finde uerkendte patienter, beskrive sammenhængen mellem sygdomsbillede og genetik, samt bidrage til ny viden om PCD.
Jan Rasmussen, MD. PhD, ledende overlæge, Medicinsk Afdeling, Landssygehuset, Tórhavn
Støttet med 100.000 kr.